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新頭殼newtalk

聖誕節即將到來,《Pokemon GO》推出新活動,從13日開始至29日,世界各地將出現頭戴「聖誕帽」的超萌皮卡丘。此外,第二世代新精靈也正式上線,「金銀」版的波克比、皮丘等新寶貝陸續現身,民眾可以透過孵蛋的方式獲得。

《Pokemon GO》官方於美國時間12日公布,加入《Pokemon Gold》及《Pokemon Silver》版本的精靈,不過獲取的方法暫時只能從寵物蛋孵出,即日起,玩家孵蛋時,將有機會孵出第二代新精靈,包括比超(Pichu)、小刺蛋(Togepi)。

對於許多玩家好奇的,可以孵出多少款式的精靈,和孵多便宜 少距離的精靈蛋,官方尚未有詳細說明,僅表示,未來幾個月將推出更多第二代精靈,鼓勵小精靈訓練員多多孵蛋。

除了公布第二代精靈,《Pokemon GO》為了一同慶祝聖誕節,即日起至29日,將限時推出聖誕特別版的皮卡丘,在世界各地都能看到超萌皮卡丘現身。 

影片即為寶可夢釋出第二代精靈的宣傳廣告。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

(中央社記者張茗喧台北29日電)國際上平均每5萬到10萬人才有1例的罕見疾病「法布瑞氏症」,因台灣人特定基因容易突變,每1000人到500人可能就有1例,醫師提醒,有心臟肥大的民眾要特別當心。

扶輪社今天捐贈一台要價美金7萬元(折合新台幣約226萬元)的遺傳疾病基因檢測分析儀器「核酸增幅放大反應系統」給台北榮民總醫院,不僅可將「法布瑞氏症」檢驗時程從6週縮短到3週,精準度也更高,盼嘉惠更多患者。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明今天表示,罕見疾病的「法布瑞氏症」是一種天先代謝性疾病,身體部分廢物無法代謝,長期堆積在體內導致,但因常暢銷排行見症狀包括神經痛、心臟肥大等,又多在4、50歲才發病,被誤診的機率非常高。

更重要的是,「法布瑞氏症」在國際間每5萬到10萬人才會出現1例,因此被歸類為罕見疾病,牛道明指出,近年研究發現,台灣人有好發的基因突變點,因此男性法布瑞氏症發生率約為1/1000,女性則高達1/500,但因該突變基因附著在X染色體上,因此男性發病機率較高。

今年57歲的病友董先生,一直以來都身強體壯,每週至少游泳2000公尺,也經常和三五好友爬山鍛鍊,直到8年前做健康檢查,發現心臟前端有肥大,當時醫師說沒有大礙,他也認為自己有在運動應該不會有問題,誰知今年3月在中橫高山上,他突然因心律不整昏迷休克,面對突如其來的症狀讓他直呼「不可思議」。

進一步檢查發現,他的心臟已是常人的2、3倍厚,就醫開刀切除後,先前的檢驗報告正好出爐,才知道一切都是「法布瑞氏症」作怪。

牛道明說,「法布瑞氏症」必須透過基因篩檢才能得知,多數醫院檢驗費用約新台幣8000元,北榮多年來僅酌收約2成,未來有了「核酸增幅放大反應系統」將可把檢驗時程縮短近一半。

牛道明指出,全台約有1000名患者檢驗出基因突變導致「法布瑞氏症」,而且很多人是確診後,家中父母、兄弟姊妹才知道原來自己也是患者,目前每年新增約100多名患者,建議新生兒篩檢最好勾選此項目,若篩檢基因有問題者也不必過度擔心,已有治療藥物,且40歲後定期追蹤即可。1051229

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